艾瑞恩疾病进展风险可达54%，为前列腺癌晚期临床药物治疗带来新的指向

近年来，我国的前列腺癌患者持续增高，中国的前列腺癌发病率为15.6/10万，且呈逐年递增趋势，因此，前列腺癌患者的治疗技术仍然是我国关注的一大问题，进一步提高免疫治疗疗效也是当前癌症患者的治疗愿景。值得一提的是，由恒瑞肿瘤部所研发的艾瑞恩为基于我国癌症患者现状所研发的产物，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的治疗，这一药物的出现也将为我国前列腺癌患者带来治疗新希望。

据了解，在前列腺癌患者中，多数患者初诊时已发生转移，预后不佳，国内外传统的治疗方式需要对雄激素受体（AR）信号通路进行持续抑制，以延缓疾病进展，但该治疗方式在临床治疗中效果并不明显，转移性前列腺癌的五年生存率不足30%。值得关注的是，中国患者的发病特征和诊疗现状较国外有一定的差异，因此我国在进行前列腺癌治疗时并不能一味照搬传统治疗方案，需要寻求更贴近、更适合中国前列腺癌患者诊疗现状的治疗手段。

当前，由恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR抑制剂—瑞维鲁胺片已获得国家药品监督管理局批准上市，根据CHART研究结果得出，瑞维鲁胺片更贴近中国患者诊疗现状，瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）可显著延长患者的总生存期（OS），并显著降低患者死亡和疾病进展风险分别达42%和54%，这一药物的上市也将为我国前列腺癌临床治疗开辟新方向。

瑞维鲁胺片的出现已成功为多位癌症患者带来显著治疗效果，立足我国患者特征、研发出适应中国患者的药物是恒瑞肿瘤部一直以来的目的，艾瑞恩（瑞维鲁胺片）推出将有力推动新型AR抑制剂在中国的应用可及性，让更多的前列腺癌患者看到新的治疗希望。