首发 | 驯鹿生物完成C1轮融资，首 个产品商业化在即

投资界（ID：pedaily2012）1月18日消息，驯鹿生物（“IASO Bio”），一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司，宣布完成近5亿元人民币C1轮融资。此轮融资由国鑫投资、倚锋资本、上海外高桥集团、南京江北国资、厚新健投、宏诚投资等11家投资机构共同参与。本轮募得资金主要用于公司产品管线的研发和临床推进以及核心产品伊基仑赛注射液的商业化运营。舟渡资本担任本轮融资的财务顾问。

驯鹿生物首席财务官付翀博士表示：“我们很欣慰再度获得投资人的青睐，顺利完成本轮融资。本轮融资的成功是驯鹿生物在细胞治疗领域的深厚研发能力和卓越团队执行能力的再次体现。公司在过去的一年多时间取得多项研发及BD领域的重要里程碑，也即将实现从临床阶段向商业化的转变。伴随着新投资人的加入，我们将继续秉承“为患者带来治愈的希望”的美好愿景，进一步加快创新药物的开发和产业化节奏，早日让中国的细胞治疗产品惠及中国以及全球的患者。”

国鑫投资首席运营官赵建华表示：“细胞治疗是给广大的血液肿瘤患者带来治愈希望的治疗方式，针对细胞免疫治疗领域未被满足的临床需求，驯鹿生物已形成了丰富且均衡的产品管线，成为中国细胞治疗领域的领军企业。驯鹿生物后发先至，其针对复发/难治多发性骨髓瘤的伊基仑赛注射液成为全国首个进入NDA实审阶段的全流程自主研发的CAR-T产品。驯鹿团队卓越的研发能力，高效的执行能力和国际化视野给我们留下深刻印象。国鑫投资的产业资源将助力驯鹿生物创新产品更广泛地为患者带来价值。”

驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。

公司现有10个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理并纳入优先审评资格，并已获得美国FDA批准注册临床，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。该产品曾先后被NMPA纳入“突破性治疗药物”品种及被FDA授予“孤儿药（ODD）”认定。除多发性骨髓瘤外，伊基仑赛注射液新增扩展适应症-抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的临床试验申请（IND）已获NMPA批准；公司自主研发的创新候选产品CT120（全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）已进入临床研究阶段，适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），并已获得FDA授予“孤儿药 (ODD)”认定。