AI 赋能药物递送及开发，为杭州生物医药产业注入创新基因

AI技术已赋能药物研发的各个环节，一方面可以大幅缩短药物研发周期、提高药物研发成功率，降低企业新药研发成本和风险；另一方面，利用AI大数据算法，突破传统药物研发中“不可成药”的靶点，也为临床患者带来希望。

在7月6日至7日举办的2023中国（浙江）自由贸易试验区生命健康产业推介会暨第七届国际生物医药（杭州）创新大会上，杭州代表性AI制药企业剂泰医药的联合创始人、首席执行官赖才达博士发表了以“AI 赋能药物递送及开发”为主题的演讲，分享了AI技术在药物递送和药物开发领域的革命性前景和机遇。

AI+药物递送技术，突破传统药物研发技术瓶颈

过去三年，mRNA技术在生物医药领域大放异彩，mRNA疫苗一经推出，迅速成为全球药物销售top1。其中最令人瞩目的是研发速度，Moderna的mRNA疫苗仅用时25天即推出临床前产品，41天提交IND，11个月就完成了上市流程。之所以能实现快速成药，其中最关键的突破便是递送技术。

所谓递送技术，可以形象地理解为火箭将卫星送到特定位置的技术。药物分子、RNA序列等通过特定的制剂技术可以实现精准递送至有疾病的患病器官、组织和细胞中，从而更好地发挥药效。递送技术是核酸（RNA）药物“卡脖子”的核心环节，也是Moderna的成功能否被复刻的关键环节。

在本届创新大会上，赖才达博士介绍到，受限于传统药物研发的技术瓶颈，临床上仍存在大量“不可成药”的疾病，诸多患者面临“无药可用”的难题，以AI驱动RNA药物研发为代表的新一代疗法有望满足全球患者未被满足的医疗需求。因此，剂泰医药的几位创始人敏锐地洞察到“AI+药物递送“这一未来药物研发的关键环节，并率先切入布局，利用行业*的AI+药物递送及药物发现技术从事突破性核酸（RNA）药物和小分子新药的研发。

截至目前，剂泰医药以AI数据驱动算法、机制驱动的量子力学和分子动力学模拟以及高通量实验平台等作为底层技术，已成功搭建了三大技术平台：AI驱动小分子制剂设计平台（AiTEM）、AI驱动核酸递送系统设计平台（AiLNP）和AI驱动mRNA序列设计平台 (AiRNA)。并通过三大技术平台快速搭建了10余条药物管线，涵盖小分子药物和以mRNA为基础的核酸药物，重点布局在中国及全球临床需求较大的适应症领域，如肿瘤、中枢神经系统及肝病等。此外，剂泰药物还通过共同开发管线或通过技术平台对外授权的合作方式与国内外*药企开展深入合作。

AI制药，为杭州生物医药产业发展带来新机会

AI驱动药物开发的价值已越来越受到各界认可。我国出台了一系列行业政策，旨在鼓励和引导AI制药创新型企业的发展。国务院及重要部委均明确提出鼓励将AI等新一代信息技术用于新药研发，《“十四五”生物经济发展规划》中也提到鼓励AI制药发展。

虽然杭州在AI制药方面起步较晚，企业数量不及于北上深，但也已汇集了剂泰医药、德睿智药、西湖欧米等一批优秀企业。2022年出台的《加快生物医药产业高质量发展若干措施》更为像剂泰医药这样的创新药企提供多项优惠政策。

作为AI制药的代表企业，剂泰医药虽然成立刚满三周年，但已凭借研发实力斩获多项殊荣。如在今年初入选全球范围“2023年最 值得关注的核酸药物公司TOP10”，且是*一家中国公司。此外，2022年荣登胡润研究院《2022年中胡润全球瞪羚企业》榜单，入选2022年《财富》中国最 具社会影响力的84家创业公司。

剂泰医药在资本方面也频获青睐，累计获得近2亿美金的投资，投资方包括五源资本、人保资本等头部基金。值得一提的是，剂泰医药是2022年全球AI制药领域融资金额最 高的TOP3企业之一，同时也是前十家中*一家中国企业。

2022年，由创始人赖才达博士领衔的“基于AI+核酸药物设计及递送平台开发急慢性肝病的mRNA疗法”项目被列入国家生物药技术创新中心核酸药物“揭榜挂帅”技术攻关重大项目，旨在解决制约我国核酸药物产业发展的关键核心技术问题。

赖才达博士表示，剂泰医药是既懂药又懂AI的国际化“梦之队”，拥有行业*的高通量AI+药物递送及药物发现技术平台，研发速度及成功率已获世界*药企认可。公司自成立伊始就着眼国际化布局，剂泰医药在美国波士顿和中国杭州、北京等地均设有实验室及办公室，充分利用中美两地市场的创新优势、平台规模及人才优势，以加速产品研发和业务发展。剂泰医药的目标是打造全球*的由AI+药物递送及药物发现技术驱动的创新型生物技术公司。