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生成式AI驱动核药及影像药剂,赋能临床影像新应用

西门子医疗与AI医学影像企业深智透医官宣合作,将基于西门子医疗人工智能应用平台AIRC Research Frontier,共同搭建西门子医疗分子影像科研平台。
2024-11-07 08:34 · 投资界综合     
   

11月5日,进博会正式开幕。在众多展出的医疗科技行业新产品、新技术中,核医学影像成为重点关注领域之一。

会上,西门子医疗与AI医学影像企业深智透医官宣合作,将基于西门子医疗人工智能应用平台AIRC Research Frontier,共同搭建西门子医疗分子影像科研平台,应用 AI 技术,推动PET和SPECT检查更加高效均质的发展,提供快速和低剂量 PET 和SPECT的图像增强解决方案,在保证图像质量的同时,增加成像效率和降低辐射剂量。

进博会 签约现场

2024年11月,深智透医还宣布了两项重要合作进展,进一步确立了其在全球影像药剂和核药领域落地AI及生成式AI技术的重要地位。

近日,深智透医官宣与全球核药巨头Telix Pharmaceuticals达成战略合作,将利用其AI及生成式AI技术及当前临床AI产品,进一步优化多款前列腺癌及其他癌症影像的诊断类核素药物的临床影像流程、剂量与效果。双方已率先在欧美开展销售合作,将AI产品逐步推广至Telix全球数千家客户。

同时,深智透医与Bracco Diagnostics(博莱科影像)官方宣布双方合作开发的生成式AI产品AIMIFY已成功通过FDA认证,将向其全球上千家药剂客户推广此AI服务。这款产品可以借助AI极大提升了MRI增强显影的成像质量,尤其是在脑部小病灶的检测中表现优异。博莱科与深智透医自2023年开始官宣合作,在多个方向推动AI技术在影像药剂领域的应用。

深智透医创始人及CEO宫恩浩博士表示:“生成式AI技术正在推动医学影像和核药领域的变革。我们将携手包括核药公司在内的影像上下游合作伙伴,进一步扩展我们的AI产品应用场景,为医疗专业人员提升临床核医学成像质量,持续引领诊疗一体化前沿应用相关的技术创新。”

生成式AI驱动核药创新,提升临床核医学效率与质量

在与Telix的合作中,深智透医通过其SupPET™ AI产品提升了Telix的PSMA-PET成像药物Illuccix®的诊疗效果,扫描效率提高了四倍,成像时间大幅缩短,且图像清晰度显著增强。深智透医的SupPET™是全球首批获得中、美、欧三地认证的核医学AI影像产品,广泛应用于医院和影像中心,显著提升了患者体验。SupPET™通过深度学习算法和生成式模型,优化了数据重建过程,提升了影像质量和准确性,成像速度提升四倍以上,适用于所有制造商的PET扫描仪,无缝集成到影像中心的现有工作流程,延长设备寿命。

对患者来说,SupPET™的加速成像过程减少了等待时间,患者在扫描时需要保持静止的时间也更短,医疗体验更舒适。此外,Illuccix®的扫描时间缩短也让医疗机构能够优化工作流程和资源利用,进一步提高操作效率。

Telix美洲区首席执行官Kevin Richardson表示:“我们很高兴能将深智透医的创新AI产品整合到Illuccix®中,为客户及患者带来更多价值。我们相信,Illuccix®与SupPET™的结合将进一步强化Telix的AI产品,提升准确性、可靠性、质量及运营能力。未来Telix希望随着多产品方向的拓展,进一步深化与深智透医的合作,提升各类疾病领域内的患者护理体验、带来更高效的PET工作流程。”

Telix主要专注于放射性药物的开发和商业化,结合靶向辐射成像与治疗,是全球放射性核素偶联药物(RDC)领域的重要企业。其总部位于澳大利亚墨尔本,并在比利时、日本、瑞士和美国等地设有国际业务,全球覆盖3000多家医院及医疗中心。Illuccix此前已获批作为诺华前列腺癌治疗药物Pluvito的伴随诊断工具。此外,Telix在肾脏癌症、胶质母细胞癌等病种方向也布局了多款在研诊断类及放射治疗类核药。当前与SupPET™合作未来有潜力扩展至这些核药病种。

生成式AI驱动核药及影像药剂,赋能临床影像新应用

Telix覆盖病种

本次合作将率先在北美和欧盟市场展开,首阶段在美国以Illuccix®作为先导产品,并计划未来扩展至Telix旗下的其他PET成像剂产品线,进一步加深双方合作,促进新诊断类靶向药物的研发。

核药市场潜力巨大:AI赋能创新优化新药研发,带来新增长

近年来,核药展现了重大市场潜力。2023年,诺华旗下用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌三线治疗的Pluvicto销售总额达9.8亿美元,同比增长261%。诺华另一款治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤的核药产品Lutathera累计销售额已超过20亿美元。Telix当前年收入超过5亿美元。非肿瘤核药方面,淀粉样蛋白PET相关核药产品也是阿尔兹海默的生物标记金标准,渤健与礼来等药企新款阿尔兹海默症药物的上市,也为相关核药产品带了更大的增长点。

随着AI技术的不断成熟,快速扩张的核药市场正呈现出新的增长机会。生成式AI技术已经为全球多个核药产品带来了突破性的提升,优化其临床表现,并为市场带来了新的动力。

在此背景下,深智透医通过多样化的AI产品,包括SupPET™以及其他核医学AI产品,正在帮助全球医疗机构实现更精准的影像分析。

SupPET™不仅加速了扫描流程,还显著提升了成像质量这些技术革新不仅提升了核药产品在临床应用中的表现,还将推动影像药剂领域的进一步发展。

与Telix的合作侧重肿瘤影像流程优化,为其核药产品的实际临床使用提升价值并增加客户粘性。此前SupPET也与礼来旗下核药公司Avid合作,推动淀粉样蛋白PET相关核药的AI定量化验证。近期深智透医科研团队与斯坦福大学研究人员等一同参与竞赛并作为联合作者,在Nature杂志机器智能子刊发表论文“Results from the autoPET challenge on fully automated lesion segmentation in oncologic PET/CT imaging”,探索智能化肿瘤PET影像分割与定量化在多中心大数据集上的验证。

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除技术创新外,深智透医也通过与拜耳、博莱科等制药公司的合作提升了其产品的安全性与质量。此外,深智透医还与西门子医疗等医疗影像设备制造商在核医学分子影像领域建立了深度合作。近期在进博会会场,双方也官宣多项合作,推动生成式AI技术与设备的深度融合,增强前沿科研平台价值,进一步提高影像诊疗的效率和精度。

全球首创生成式AI驱动造影剂创新,获FDA批准优化病灶显影

与此同时,深智透医与博莱科的合作也在不断深化。2023年,双方达成全球合作,共同探索生成式AI在MRI对比药剂中的应用。

近期二者合作开发的AIMIFY获得了FDA认证,为行业首创,标志着生成式AI驱动的MRI增强成像技术迈上新台阶。

AIMIFY是一款生成式AI驱动的MRI增强成像软件,能够大幅提高对比增强MRI图像的质量,尤其是在小型或弱增强病灶的检测中表现尤为突出。定量分析显示,其病灶成像效果相比传统方法提升约两倍。博莱科在对比增强成像领域的专业知识与深智透医在生成式AI技术上的优势结合,驱动了这一技术创新。

博莱科影像首席执行官Fulvio Renoldi Bracco指出:“AIMIFY代表了影像技术的重大飞跃,它为放射科医生提供了更高效、更精准的诊断工具。”

生成式AI驱动核药及影像药剂,赋能临床影像新应用

深智透医团队与Bracco首席执行官等一同参与韩国放射学会年会展示SupMR等AI产品

在与药厂和设备厂商合作的同时,在全球范围内深智透医的AI临床产品直接面向临床商用,目前覆盖全球600多家医院和影像中心,作为分支领域先行者已占据当前主要市场份额,每年为超过250万名患者提供服务,每年也保持近2倍增长速度。

深智透医的业务范围不仅限于欧美市场,在亚太地区,尤其是中国和东南亚,深智透医的市场占有率也在不断扩大。近期,深智透医完成B+轮融资,获得了包括三星创投在内的投资机构的支持,加速了其在日韩等市场的扩展。

引领未来,拓展影像药剂应用场景

未来,深智透医计划将生成式AI技术扩展至更广泛的医学影像领域。

除了与Telix和博莱科的合作,深智透医的SupMR™和SupSYNTH™等产品也在不断推动AI技术在脊柱和全身成像中的应用。

SupSYNTH™利用深度学习技术生成STIR序列图像,无需额外采集时间,并且图像质量明显优于传统方法——在脊柱MRI图像的诊断上,SupSYNTH™与长时间扫描获得的STIR图像具有相同的诊断价值,但图像质量更高。深智透医计划将此技术扩展至脑部和肌肉骨骼成像领域,并加速其全球临床应用。

作为AI医学影像解决方案的核心,深智透医的SupAI™平台涵盖了多模态影像技术,帮助全球600多家医院和影像中心实现了全面的智能化升级。通过SupAI™平台及多款产品,医疗机构得以优化影像质控、提升流程效率,并有效控制成本。公司持续推动AI技术创新,每季度推出新功能,确保其产品在市场中的优势地位。今年内已拿到3个新FDA获批,同时国内NMPA获批数个新产品涉及到CT和手术影像等新模态,产品线的延展将进一步驱动业务端增长。

未来,深智透医将不断扩展生成式AI技术的应用,不仅在现有领域内持续创新,还将在全球市场进一步布局,加速AI技术在医学影像中的广泛应用,塑造未来医疗格局。

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