细胞基因治疗企业「邦耀生物」获近2亿元B+轮融资，石药基金领投

投资界（ID：pedaily2012）11月25日消息，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（简称“邦耀生物”）宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。本轮融资由石药基金领投，贝达基金等机构跟投。获得本轮融资后，邦耀生物将全面推进多管线产品的临床转化与上市进程，并加大力度加速产品管线的全球化研发布局，助力全球生命科学发展，为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望。

上海邦耀生物作为业内领先的细胞基因治疗药企，多年来一直致力于创新药物的基础研究和开发转化。目前，邦耀生物依托核心团队深厚的学术积累，致力于深度探索基因编辑转化场景，建立起坚实专利基础，并将成果转化为潜在商业化产品管线，于多项临床试验中确认了良好成药性，目前4个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。

其中，针对输血依赖型β-地中海贫血的基因治疗产品——“BRL-101”，是世界首个成功通过基因编辑技术治疗β0/β0型重度地中海贫血的项目，显示出了全球最优的临床效果，已于2022年8月获得中国IND批件正式进入注册临床阶段，在全球范围内成功帮助15例地贫患者100%摆脱输血依赖，首例患者“脱贫”时间最长至今已超4年；此外，靶向CD19非病毒定点整合PD1-CAR-T细胞产品——“BRL-201”，是全球首个团队采用革命性创新的非病毒技术路径，制备成本较病毒类CAR-T产品大幅降低，制备周期更短，临床效果更优，患者完全缓解率（CR）可以高达85.7％，也已于2022年获批中国IND批件正式进入注册临床阶段，至今首例患者无癌生存已超4年；目前，邦耀生物基于非病毒定点整合PD1-CAR-T针对自免疾病还拓展了中度或重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）这一适应症，对应的产品“BRL-203”也于近期获批中国IND。除以上产品管线外，邦耀生物还在UCAR-T项目上取得了不错的成果，其针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品“BRL-301”于2023年获得了国内IND，该产品实现了疗效、安全性与临床可及性的全面提升，具有非常显著的产业化优势。其针对自身免疫疾病的全新一代异体通用型CAR-T“BRL-303”研究成果也于今年发表在Cell期刊，值得一提的是，这是世界首次在国际报道利用通用型CAR-T细胞治疗自身免疫疾病成功的案例，并且相继被Nature头条报道、Nature Reviews Rheumatology选为研究亮点、获“CAR-T之父”Carl June教授Cell发文高度点评。

现阶段，邦耀生物各项研发成果已陆续发表在Nature、Cell、Nature Medicine、Nature Biotechnology等诸多世界顶尖期刊，并频繁在ASH、ASGCT、SITC、EHA等国际学术会议上亮相，获得了国内外相关领域研发和临床专家的认可与持续看好，当前正进入里程碑集中收获的阶段。

作为本轮融资的领投方，石药基金表示，邦耀生物是全球领先的细胞基因药企，拥有全球顶尖的科研团队及先进的技术，并且多项产品走在国际前列极具潜力。未来，将全方位支持邦耀生物在创新药研发领域的探索，期待共同打造出多元化产品以造福患者，也期待携手推进CGT行业的快速发展，助力中国医药产业创新。

贝达基金表示，我们一直在长期陪伴邦耀生物的成长发展，本次再度跟投，不仅看重了其在行业中拥有重要地位和持续的创新技术开发能力，也看到了邦耀生物在CGT领域里极具稀缺性，具备难以复制的特性。期待与邦耀生物在未来产生更多的紧密合作，共同助力其在创新药领域取得更大突破，为患者提供更多更好的治疗选择。

邦耀生物CEO郑彪博士表示：“非常感谢各位投资方对邦耀生物的支持。如今全球CGT领域的创新药物正快速发展，现阶段也是国内生物医药产业在这一热门赛道能够实现‘弯道超车’的关键契机。邦耀生物作为一家全球最早进行基因编辑技术研发和应用的企业之一，一直坚持底层技术创新与产品迭代升级理念，已布局拥有五大具有自主知识产权的技术平台。未来，我们将继续依托核心的关键技术平台，全面推进多产品管线的进展，并加快全球化研发布局，助力产品的临床转化与落地，期待为中国以及全球患者带来更优的治疗方案。”

邦耀生物创始人、董事长刘明耀博士表示：“非常高兴可以得到新老投资人对邦耀生物的认可和支持。邦耀生物在CGT领域拥有非常强的技术积累和优秀的运营模式，当前已建成投产了7000平米GMP中试基地，并组建了一支在新药研发、CMC、质控、临床研究以及商业化拥有丰富经验的运营团队。我们希望基于新一轮融资的助力，可以加速邦耀产品研发和临床研究，以进一步推动我们创新产品能够早日上市，造福病人健康。同时，也期待更多的投资人和政府能关注CGT创新药的发展，赋能真正的世界领先的创新产品和企业，助力中国CGT领域发展。”