畅溪制药宣布完成新一轮融资，加速创新型吸入药物的研发融资

畅溪制药专注于创新型吸入粉雾剂的研发，拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台。公司核心管线产品，改良型新药CXG87（布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）已经进入三期临床阶段，预计2026年上半年递交上市申请。

在公司的药物研发管线中，多款创新型纳米抗体及小分子药物的吸入粉雾剂开发顺利，预计将于2026年进入临床阶段。此外，畅溪制药与以岭药业等国内外知名医药企业，达成了一系列关于创新吸入药物分子的开发合作。展望未来，畅溪制药将持续专注于吸入药物的创新研发，为全球患者提供更安全高效的吸入给药治疗方案。

畅溪制药创始人及首席执行官陈东浩博士表示：感谢各位投资人对畅溪制药的支持和信任！此次融资的顺利收官，对处于发展关键阶段的畅溪来说，具有重要的意义；尤其是对目前业已开启的、具有实际临床意义和较大商业化价值的CXG87三期临床试验，同时也为畅溪夯实以喷雾干燥制剂平台为基础的吸入创新药研发提供了压舱石。

未来畅溪将以自身特有的技术平台，以临床实际需求为目标，与国内外同行开展并加强多种形式的合作，为社会和患者提供更多、更安全有效和符合药物经济学的治疗方案。

浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金负责人表示：本基金重点投向浙江省大健康与现代消费产业领域，意在生物医药投资的寒冬期，逆周期接力医药创新产业的投资培育。畅溪制药是钱塘中国医药港吸入制剂领域的代表企业，我们很高兴参与公司本轮融资，见证其在创新吸入制剂这个兼具市场潜力与较高研发壁垒的优质赛道上持续发展。本次合作将助力钱塘中国医药港产业生态链的完善，为浙江省乃至中国生物医药产业贡献力量。

启航投资负责人表示：启航投资致力于前沿生物医药项目的投资，其中高端复杂制剂和药物递送技术是我们重点关注的方向之一。吸入制剂直接作用于呼吸道和肺部，具有起效迅速、安全性好、使用便捷等优点，特别适用于治疗哮喘、COPD等呼吸系统疾病，具有巨大的临床价值和广阔的市场前景。

畅溪的创始人深耕吸入给药25年，核心团队具备丰富的产业化经验和相关药物全链条开发能力。公司在吸入粉雾剂领域搭建了国内特有的、可量产喷雾干燥技术平台；拥有丰富的吸入药械设计经验，广泛适用于各类小分子和大分子药物的吸入递送；同时在管线立项开发方面也进行了充分调研和差异化，基于自研+合作开发的模式和仿创结合的研发策略，已有多个管线进入临床试验阶段。在我们尽调企业的过程中，团队实事求是的工作作风和持续不断的进展令我们印象深刻。启航投资愿持续赋能企业发展，助力公司在研管线早日上市造福广大患者。