安达生物完成数千万元A轮融资，AI驱动肿瘤新抗原疗法融资

投资界（ID：pedaily2012）3月24日消息，安达生物药物开发（深圳）有限公司（以下简称"安达生物"）宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由力鼎资本、浦耀信晔领投，临创司南、博通创投、德丰杰龙脉等机构跟投。募集资金将重点用于推进核心管线—个性化肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01的临床研究，同时加速其他在研项目的临床前开发。

安达生物是国内最早开展肿瘤新抗原个性化治疗的团队之一，公司作为全球AI驱动肿瘤新抗原疗法的先行者，通过"深度学习+多组学融合"技术创建了"AD-INN"技术分析平台，整合单细胞测序、类器官芯片和数字孪生技术，率先实现从新抗原发现到疫苗效价验证的全流程智能化研发闭环。作为专注First-in-class创新药研发企业，安达生物在实体瘤治疗领域持续取得突破性进展：其核心产品PCNAT-01（胰腺癌个性化新抗原疫苗）于2022年3月获得FDA孤儿药资格认定（ODD），成为全球首个针对胰腺癌的个性化疫苗认定项目；2024年10月获FDA临床试验批准；2025年3月获得NMPA临床批件。

安达生物董事长、创始人兼CEO胡兰靛教授表示：“顺利完成此次融资同时实现中 美临床双报，标志安达生物从临床前研究阶段正式迈向临床研究阶段。随着本轮融资完成，安达生物将持续深化预防-诊断-治疗-管理四位一体的肿瘤精准医疗体系布局。站在新的起点，我们将加速推进肿瘤免疫数字孪生计划，同时尽快推进临床阶段研究，让产品早日上市，使更多患者受益。”

力鼎资本董事长伍朝阳先生表示：“我们很高兴能够参与安达生物此轮融资，众所周知，免疫疗法作为抗肿瘤治疗重要的方向之一，近年来不断获得突破。免疫检查点抑制剂、CAR-T、TCR-T、TILs等代表性药物的获批上市使越来越多的患者受益，也代表着人类在攻克恶性肿瘤的道路上正在不断前进。我们注意到，肿瘤新抗原疫苗药物作为抗肿瘤免疫疗法的重要代表之一，也取得了令人兴奋的临床结果，全球MNC正在广泛布局。安达生物是国内最早开展肿瘤新抗原个性化治疗的团队之一，其基于单细胞测序和人工智能算法技术开发的技术平台可精准预测肿瘤新抗原，同时大幅提高免疫原性准确率，临床实践中，基于上述技术平台研发的肿瘤新抗原疫苗在IIT临床试验中取得了较为惊艳的结果，体现了该管线的潜力。作为一家专注于早期生物医药领域的投资机构，我们非常看好安达生物在肿瘤新抗原疫苗领域未来的前景，并期待公司能够加快管线推进，尽早实现产品上市，为全球患者带来福音。”

浦耀信晔董事长蔡雯女士表示：“安达生物在肿瘤新抗原个性化治疗领域极具创新力和潜力，作为全球首个在胰腺癌治疗领域获FDA ODD的个性化疫苗，PCNAT-01在胰腺癌领域的临床研究进度世界领先、取得重大突破，此外还展现了对其他实体瘤的潜在疗效，安达生物在肿瘤新抗原预测的研究成果也站在了世界肿瘤治疗的最前线。我们相信此次投资将助力企业加速发展，推动肿瘤治疗领域的创新突破，为全球患者带来新的希望。浦耀信晔也将持续关注和支持医疗科技领域的前沿创新，助推催生具有全球竞争力的生物医药企业。”

临创司南项目负责人赵晓赟女士表示：“安达生物在实体瘤个性化精准治疗方面取得了令人瞩目的进展，经过多年扎实的科研积累形成领先的AI抗原预测与验证平台，公司的胰腺癌术后防复发管线实现多项里程碑，顺利完成全球最多入组患者数量的研究者发起的临床试验，具有巨大临床价值，期待安达生物在实体瘤治疗领域释放更大潜力，惠及广大患者。”

博通创投董事长李小平先生表示：“安达生物团队在生物信息领域积累多年，致力于实体肿瘤新抗原疗法，取得了世界领先的治疗效果，本次参与安达生物的融资，博通创投除了提供资金支持，我们还引入由‘国家卓越工程师’组成的AI项目团队与安达生物合作开发更先进的药物研发AI工具，该项目也是博通创投最新完成的独家天使轮投资，希望通过这种协同合作，助力安达生物在肿瘤治疗领域不断取得新的里程碑，始终保持行业领先地位，早日成为全球知名的生物制药企业。”

德丰杰龙脉基金合伙人李德春先生表示：“我们非常看好安达生物在肿瘤个性化精准治疗领域的技术创新能力。其核心产品PCNAT-01在全球范围内率先取得胰腺癌个性化新抗原疫苗的多项重要里程碑，充分体现了团队在AI驱动新抗原疫苗开发方面的技术壁垒。我们期待公司继续发挥技术优势，结合AI、大数据等前沿手段，为患者提供更精准、高效的治疗方案，助力个性化肿瘤免疫治疗迈向新的高度。”

安达生物医药开发（深圳）有限公司成立于2018年，是一家专注于个体化肿瘤新抗原疫苗研发的生物技术公司，公司注册在深圳市，由中科院资深海归教授联合肿瘤基因组学、免疫学、疫苗学、临床医学等尖端人才创立。安达生物拥有肿瘤新抗原测序、新抗原识别与预测、个体化肿瘤新抗原疫苗体外药效检测、个体化肿瘤新抗原疫苗体内药效监测等多个技术平台，主要管线PCNAT-1已经成功实现中 美双报，该管线同时获得了FDA孤儿药认证，成为全球首个在该领域获得FDA孤儿药认证的管线。