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阿迈特医疗完成超2亿元D轮融资

融资资金将主要用于核心3D打印可降解血管支架系列产品的研发及海内外市场的注册认证,以及用于新近在国内上市的二氧化碳造影注射装置的市场推广等方面。
·投资界讯

AI投资人解读

· 阿迈特医疗完成超 2 亿元 D 轮融资,投后估值超 15 亿元,资金用于产品研发及推广。其瞄准泛血管介入领域,布局多款产品,核心产品造影装置海外销售出色,3D 打印可降解支架进入关键阶段。
· 行业竞争激烈,技术研发与市场推广存在不确定性。
总结:阿迈特医疗凭借技术优势与产品布局获融资,具备成长潜力,但面临竞争挑战,后续需关注其研发进展与市场拓展效果,投资时需综合评估风险与收益。内容由AI生成,仅供参考

投资界(ID:pedaily2012)4月9日消息,阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司(以下简称“阿迈特医疗”)已于日前完成D轮超2亿元融资。本轮融资由浙生协同生命健康基金领投,河南重点知识产权基金、环球对冲基金管理有限公司等机构跟投

融资资金将主要用于核心3D打印可降解血管支架系列产品的研发及海内外市场的注册认证,以及用于新近在国内上市的二氧化碳造影注射装置的市场推广等方面。

阿迈特医疗成立于2011年,是一家利用全球领 先自主3D多轴精密打印平台技术,同步攻克血管疾病诊疗中的关键诊断瓶颈(无肾毒性造影)与治疗痛点(永 久金属植入物),构建从精准诊断到创新治疗完整闭环解决方案的高科技平台技术企业,系北京市首批生物医药G20企业、北京市专精特新企业以及国家高新技术企业,同时设有院士专家工作站和博士后科研工作站。

公司在血管造影诊断领域的重要战略产品——星落雨Jetfall二氧化碳造影压力注射套装,可适用于向肾动脉、髂动脉、下肢动脉、前臂静脉、下腔静脉及髂静脉进行无肾毒性造影。真实世界临床数据表明,该产品采用二氧化碳造影技术,具有规避传统含碘造影剂相关肾毒性风险的显著优势。

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截至目前,阿迈特医疗已构建起以自主3D打印技术平台为核心、覆盖泛血管及非血管介入领域的完整产品矩阵,展现出清晰的战略纵深与持续创新能力:成功突破国际专利壁垒,实现生物可吸收支架的国产化替代与性能超越;形成“可吸收支架+创新造影+多领域应用”的协同布局,覆盖冠脉、外周、神经、消化道等高成长赛道;二氧化碳无肾毒性造影装置实现多项技术全球首创,为高危患者提供革命性解决方案,并已进入国际主流市场。

阿迈特医疗创始人刘青博士表示:“本轮融资标志着阿迈特医疗从‘技术突破者’正式迈向‘行业引领者’。未来,我们将聚焦两大核心战场:一是把握中国创新医疗器械的政策窗口期,快速推动以生物可吸收外周支架和二氧化碳造影产品为核心的外周全解决方案进入更多医院,让国内患者享受到国际领 先水平的国产创新器械;二是持续打造技术学术高地,与首都医科大学附属北京安贞医院、解放军医学院与解放军总医院(301医院)、复旦大学附属中山医院等顶 尖临床中心深化合作,建立二氧化碳造影技术临床培训基地,推动中国血管疾病诊疗技术的规范化与国际化。”

阿迈特医疗首席科学家赵庆洪博士表示:“本轮融资是对阿迈特医疗15年潜心创新的最 好肯定,也是我们向国际科研深水区发起总攻的集结号。资金将坚定不移地投入到原创技术研发中:加速外周可降解支架的循证医学积累,持续优化升级二氧化碳造影产品,让无肾毒性造影惠及更多高危人群。同时,我们将加速全球化商业布局,推动‘中国智造’出海新篇章。医疗器械的竞争归根结底是核心技术的竞争,阿迈特将始终坚持长期主义,通过源头创新解决临床最棘手的挑战,立志成为中国乃至全球泛血管领域最值得信赖的‘技术创新策源地’。”

对于本次投资,浙生协同生命健康基金投资负责人罗煜先生表示:“我们非常荣幸领投阿迈特医疗本轮融资。作为专注医疗健康的投资机构,我们领投阿迈特医疗本轮融资,是基于对其底层技术创新与全球化执行力的双重认可。公司核心产品二氧化碳造影装置凭借独特优势,已在海外市场取得卓 越销售首秀,不仅验证了其硬核技术壁垒,更展现了成熟的国际化商业落地能力。这标志着中国医疗器械正从‘规模追赶’迈向‘价值定义’与‘全球规则输出’的新阶段。更重要的是,我们看好阿迈特医疗基于此成功经验,在血管介入领域构建的‘诊断+治疗’全栈式平台战略。其系列3D打印可降解支架已进入临床或注册上市申请的关键阶段,代表了从‘疾病治疗’到‘健康全周期管理’的产业进化方向。该平台将高端影像诊断与创新植入治疗深度融合,形成强大的临床协同效应与生态竞争力。我们相信,本轮融资将加速这一战略闭环成型,助力阿迈特成为血管介入领域的全球领军者,为全球患者带来更多中国原创的解决方案,引领产业从‘国产替代’走向‘全球价值创造’。”

【本文根据公开消息发布,如有异议,请联系(editor@zero2ipo.com.cn)投资界处理。】