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「臻愈生物」完成近亿元融资,加速推进in vivo CAR-T等核心管线

5月27日消息,成都臻愈生物医药科技有限公司完成近亿元融资,资金用于拓展核心管线临床推进,其多项技术成果优异,产品已获批临床转化应用。
·投资界讯

AI投资人解读

· 臻愈生物完成近亿元融资,由成都未来产业基金和元生创投联合领投。其团队在细胞治疗领域经验丰富,聚焦下一代通用型细胞治疗产品研发,确立两大平台技术。选择 mRNA-LNP 路线创新提升多方面性能,核心管线推进临床研究。TCR-T in vivo 平台首发管线疗效优异,获 FDA 孤儿药资格认定,获批临床转化应用。
· 行业竞争可能带来挑战技术研发进展及临床效果存在不确定性。
总结:臻愈生物凭借技术优势与管线进展获融资,具备投资潜力,但面临竞争与研发风险,需持续关注其技术迭代与临床推进情况。内容由AI生成,仅供参考

投资界(ID:pedaily2012)5月27日消息,近期,成都臻愈生物医药科技有限公司(以下简称“臻愈生物”)完成近亿元融资成都未来产业基金和元生创投联合领投,仁佑投资、盛景嘉成等机构联合参与,老股东君联资本追加投资,资金将主要用于拓展公司核心管线临床推进。

臻愈生物团队在细胞治疗领域拥有多年科研及临床积累,在2023年7月成立之初即聚焦下一代通用型细胞治疗产品的研发,确立In vivo CAR-T与全新成药形式的治疗性疫苗两大平台技术,攻坚传统细胞治疗应用难点。

In vivo CAR-T行业已形成两大主流技术路线:病毒载体和mRNA-LNP,两大路径疗效和安全各有优劣。

臻愈生物选择了安全性更高的mRNA-LNP路线。通过模块化并行研发,对细胞靶向递送系统、mRNA序列优化及CAR分子设计等方面开展了系列创新,在递送效率、表达时间、杀伤活性、实体瘤渗透多方面实现全面提升。核心管线已推进多个临床研究,在临床中表现出低毒性和高效CAR-T生成的特点。

极具创新的TCR-T in vivo平台是基于全新成药形式的治疗性疫苗技术路径,可实现全面且持久的T细胞免疫激活,体内产生多TCR克隆的高倍数扩增(TCR-T in vivo)。EBV是首个人类肿瘤相关病毒,95%全球成年人感染并终生携带,长期感染可导致多种肿瘤,包括鼻咽癌、淋巴瘤、EBV相关胃癌等。

臻愈生物TCR-T in vivo平台首发管线CR101已在针对多线治疗失败、全身多处转移且PD-1抗体耐药的EBV相关肿瘤晚期患者的临床研究中展现优异疗效,有患者达到完全缓解(CR)并已生存3年以上。CR101鼻咽癌适应症已获得FDA孤儿药资格认定。此外,该项技术已获批在海南博鳌华西乐城医院开展临床转化应用,所治疗患者均实现EBV-DNA的快速转阴。

臻愈生物位于成都高新区前沿医学中心,受到成都高新区良好的生物医药生态影响,得到了四川大学华西医院及成都岷山细胞工程技术研究院全链条的孵化与支持,公司创始人、董事长兼首席科学家杨寒朔教授有多年华西科研背景。

【本文根据公开消息发布,如有异议,请联系(editor@zero2ipo.com.cn)投资界处理。】