专注创新药物开发的汉康-KY(股票代码:7827)今日以每股120元承销价正式挂牌创新板上市,为台湾地区生技资本市场再添具备国际授权实力的关键生力军。

汉康-KY致力于开发突破性免疫疗法,锁定庞大的癌症与自身免疫疾病两大刚性需求市场。公司核心竞争力源自*研发的FBDB™多功能融合蛋白平台。该平台能通过单一分子整合多个免疫调控机制,有效突破传统生物药的结构与功能限制,具备支持多靶点与多功能生物药开发的强大推进力。
汉康-KY董事长刘世高博士表示,对生技公司而言,平台型技术代表其具备持续产出多元研发资产的“造血功能”,不仅能大幅分散单一新药研发风险,更为公司奠定长线产品线的扎实价值基石。
目前汉康-KY已构建具备高商业价值的候选新药组合,包括HCB101、HCB301、HCB303与HCB206等核心产品线。其中研发进度最快的核心产品HCB101,定位为靶向CD47的“同类*”抗癌药物,通过精密蛋白工程阻断癌细胞的伪装信号,重启人体巨噬细胞吞噬肿瘤的功能。目前临床设计以HCB101为基础治疗骨干,联合雷莫西尤单抗及化疗药紫杉醇,全力推进二a期临床试验,并同步拓展至头颈癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌等多项高适应症市场。
此外,同时针对肿瘤三条主要免疫逃逸机制设计的三功能融合蛋白药物HCB301,目前已在美国、中国大陆与台湾地区同步展开一期临床试验;而多靶点下一代免疫疗法候选药物HCB303目前正处于临床开发规划阶段;公司旗下具双重作用机制的自身免疫疾病项目HCB206,则被视为未来推动产品管线价值提升的重要潜在动能。
刘世高博士指出,在生技医药的对外授权策略中,临床早期数据若具备概念验证支撑,代表该药物已在人体试验中初步证明其安全性与显著疗效,这正是吸引国际大药厂承接、获取高额前期授权金与里程碑金的最关键指标。
目前HCB101在多国进行的一b/二a期临床试验中,已实质展现极高的国际授权价值。在二线胃癌联合标准治疗方案的中剂量组客观缓解率高达80%,展现*安全性与肿瘤缩小效果;同时,胃癌及三阴性乳腺癌的初步数据亦显示出令人鼓舞的肿瘤反应与疾病控制信号。若后续多适应症的二a期临床概念验证数据能延续,未来可望推动HCB101进一步全球合作洽谈。
刘世高博士强调,汉康-KY采取“一药治多癌”的多重临床路径策略,为公司创造技术授权、共同开发或具潜在并购价值等多种灵活的商业盈利模式。继去年以高达2.02亿美元(约新台币65亿元)的授权总额,将HCB101在中国大陆与特定区域的开发与销售权*授予复宏汉霖,成功完成首阶段价值变现后,公司的国际商务谈判进展已显著加速。目前正持续与多家全球前50大跨国药厂积极洽谈全球及其他区域授权,公司内部对今年内再度达成HCB101新的国际市场授权抱持高度信心,挂牌上市后的营运表现与跨国授权进展值得高度期待。
关于汉康-KY:
英属开曼群岛商汉康生技股份有限公司(以下简称“汉康-KY”,股票代码:7827)成立于2020年,由具备丰富国际药物开发与运营经验的刘世高博士创办。公司专注于肿瘤免疫药物研发,通过自主建立的核心“FBDB™多功能融合蛋白技术平台”开发出8种以上创新蛋白生物药,具有广谱抗癌潜力,可抑制多种实体瘤及血液肿瘤,并持续取得多项专利。其中HCB101与HCB301已进入临床试验阶段,而HCB101在2025年6月更完成首项国际授权,总授权金达2.02亿美元。汉康-KY的策略是以多功能生物药克服现行采取免疫疗法与化疗并行的高失败率,同时通过启动先天性免疫和适应性免疫体系以摧毁肿瘤,致力提供高效且可负担的新一代肿瘤免疫治疗方案,解决未满足的医疗需求。更多公司信息请详见官网https://www.hanchorbio.com/。
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