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今年生物医药被国家正式列为新兴支柱产业，产业涌动着蓬勃的发展气息。近期，公司发布了《2025年度报告》，交出了一份不错的答卷：公司营业收入首次迈上百亿新台阶，归母净利润实现大幅增长，创新管线价值迎来集中释放。站在全新的历史起点，回望三十余载砥砺征程，我们始终笃定前行、满怀信心，支撑企业穿越周期、面向未来的信念，正是那份始终坚守的初心 —— 立足中国，让创新生物药触手可及，成为全球领 先的生物制药企业。
不忘初心，让创新生物药触手可及
“触手可及”首先是让患者用得上。公司持续构建覆盖全国、下沉基层的全域供应网络。截至2025年底，产品已覆盖全国逾3600家三级医院和超8200家二级及以下医疗机构，实现从中心城市到县乡基层的全面渗透，切实打通用药 “最后一公里”。同时，公司积极践行医疗公益，强直性脊柱炎健康乡村项目（原强直性脊柱炎健康扶贫项目）已升级为农村风湿免疫疾病综合帮扶体系。项目成立7年来覆盖全国30个省份，签约医疗机构超1300家，累计救治患者近3万人，培训基层医护人员超6万人次，推动优质医疗资源在基层落地生根。
“触手可及”是让患者用得起。以益比奥（人促红素注射液）为例，作为中国首批国产EPO，上市之初便对标国际品质，定价仅为进口药的30%。20多年来，随着产量的增长，价格已经累计下降超过70%，用户规模持续扩大，惠及超过400万患者；同时，公司全力推动核心产品纳入国家医保体系，切实减轻患者用药负担。目前，特比澳、益比奥、益赛普、赛普汀、柏瑞素等主力产品均已纳入国家医保目录，公司累计服务患者已超700万人。
“触手可及”更是让患者享有更优的治疗选择。2026年初，公司多项创新成果密集落地：安沐奇塔单抗（益赛拓）获批上市，显著降低用药频率，全面提升银屑病患者长期治疗依从性与生活质量；*国产长效重组EPO双周制剂新比澳获批，将传统每周2—3次给药优化为 “两周一次” 长效方案，减轻肾性贫血患者治疗负担；紫杉醇口服溶液（柏瑞素）实现从住院输注到居家口服的模式跨越，让肿瘤治疗更便捷、更高效。
不忘初心，筑牢全生命周期质量体系
公司始终以全球最高标准构建研发、生产、检验、流通全链条质量管控体系，实现全流程闭环管理，每一批产品均可精准追溯、全程可控。旗下所有生产基地100%通过中国或国际GMP认证，抗体产能超过10万升，西林瓶与预充针年产能达3.33亿支，酊剂/泡沫剂年产能达4000万瓶，规模化制造能力全面接轨国际先进水平。
三生制药预充针生产线
依托严苛质控体系与国际化生产标准，公司产品质量指标达到国际同类水准，主力品种顺利通过全球多国药监机构审核，成功进入国际市场。三生国健连续9年获评上海市药品生产企业质量信用 A 级单位。公司严格遵循国际药物警戒规范，建立24小时不良反应监测与全生命周期风险管理机制，以国际一流品质筑牢用药安全防线，赢得患者的信赖。
不忘初心，坚定迈向全球领 先
成为全球领 先的生物制药企业，是三生制药自创立之初便设下的愿景，历经三十余年深耕，我们正稳步迈向这一目标。
依托自主研发的CLF²双抗技术平台，公司自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707，于2025年与美国辉瑞达成全球授权合作。目前双方合作高效落地、稳步推进：2026年计划启动10余项新适应症与临床试验，5月辉瑞启动了707的第5项III期临床，此前4项全球III期注册临床已启动患者入组，覆盖多个高发癌种。多批用于全球临床开发的707双抗原液已顺利交付，研发里程碑稳步推进。
三生制药研发人员进行无菌实验
在全球化布局上，公司始终战略清晰、行稳致远。2014年投资整合意大利Sirton制药，率先在欧洲建立生产基地；历经十年深耕布局，现已形成4大生产基地、4大CDMO 基地、6大研发基地的全球化产业体系。同时，公司核心产品远销39个国家和地区，成功进入20余个新兴市场，让中国高品质生物药惠及全球患者。
2026年是“十五五”开局之年，生物医药迎来前所未有的战略机遇。从沈阳的一间实验室起步，到获得全球制药巨头价值认可，从产品出海、技术出海到标准出海，我们走了三十年。未来，公司将继续秉持创业心态，坚持做 “难而正确的事”，立足中国、放眼全球，加速创新成果转化，推动更多优质药物惠及患者，以扎实创新助力中国生物医药高质量发展，为全球患者的健康福祉贡献三生制药的一份力量。
