NGS进院之路任重道远，臻和科技IVD整体解决方案带来新突破

近年来，下一代高通量测序（NGS）在精准医疗领域发挥的作用越来越明显，在临床领域的研究应用也越来越广泛，尤其在肿瘤基因测序等细分领域表现可圈可点。与此同时，NGS行业在应用场景、临床实践等方面仍存在着诸多挑战。对此，臻和科技推出一整套完善、可靠且有创新性的IVD整体解决方案，助力NGS进院落地。

NGS发展受关注，进院落地有哪些挑战？

在过去几十年里，NGS技术本身及其应用层面发展迅速。从临床应用来看，NGS在肿瘤领域得到较好的运用：从早期的用药指导，到目前向筛查和复发监测两端稳健发展。行业里，不少NGS企业选择与医院合作共建医学检验实验室，去探索医院本地化检测的可能方案。在NGS进院落地过程中，医院、医生的参与，让精准医学的概念更加普及，也让更多患者了解到NGS检测的必要性。

但NGS在医院落地方面，仍然面临着诸多挑战，普及率仍然比较低。比如说NGS对人员配置要求高，检测人员培训周期长；此外NGS全流程操作繁琐，易产生操作误差；实验室建设标准高，占地面积大，样本污染防控难以及生信分析和报告解读的专业性强等方面存在一系列挑战。任何一个环节出现问题，均会影响检测结果的准确性，进而影响临床决策，制约着NGS检测在医院的落地、应用。

臻和科技带来IVD整体解决方案，实现NGS发展全新突破 

对于NGS检测在各级医院落地与应用所面临的主要挑战，臻和科技秉承“以临床需求为导向”的发展理念，积极打造出一整套完善、可靠且有创新性的IVD整体解决方案，包括结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒、Genecast Genius G1全自动样品处理系统以及Genecast INTEGRO V1.0 全自动生信分析一体机三款重磅IVD产品。几款产品协同之下，具有高效稳定、操作便捷、灵活可兼容等优势，能够全面助力NGS技术落地医院，加速分子诊断应用的发展。

以结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒为例，它是基于NGS平台的多基因位点的伴随诊断产品，可用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤样本中与靶向治疗密切相关的KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA基因的多种突变状态，筛选适合接受靶向药物治疗的患者，同时拥有检测全面、数据精准、兼容性好等优势。

具体来看，在检测范围方面，该试剂盒能够一次性检测多个NCCN/CSCO指南明确建议的结直肠癌靶向药物相关基因位点；在检测准确率方面，该产品已通过多中心大样本注册临床研究的证实，与已上市产品或金标准方法进行比较，整体检测结果符合率超过99%。此外，该试剂盒兼容性更强，可匹配MiSeq Dx和NextSeq CN500高低两种通量的测序平台。

虽然目前NGS进院之路依然任重道远，但破局的土壤已经慢慢形成，尤其是有臻和科技这种创新企业的支持，让NGS进院落地未来可期！