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生物医药科技公司「亲合力」完成A+轮融资,加速创新产品管线研发

本轮资金将用于推动公司多项具有肿瘤微环境特异性激活功能的,全球创新药物的临床研究进程,并加速公司技术平台和早期管线的研究开发,满足肿瘤治疗领域大量未被满足的临床需求。
2022-07-06 09:57 · 投资界讯     
   

投资界(ID:pedaily2012)7月6日消息,上海亲合力生物医药科技股份有限公司(以下简称“亲合力”)近期宣布已完成A+轮融资,这是继公司2021年9月完成由国投创业领投的A轮融资后再次获得投资机构的青睐,两轮融资总额达数亿元人民币

A+轮融资由鸿富资产兴业国信资管参与投资,华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。本轮资金将用于推动公司多项具有肿瘤微环境特异性激活功能的,全球创新药物的临床研究进程,并加速公司技术平台和早期管线的研究开发,满足肿瘤治疗领域大量未被满足的临床需求。

亲合力是专注于全球创新型抗癌药物开发的临床期生物医药公司,拥有全球首创的专利性化学偶联技术和独家的偶联Linker,可将传统药物创新升级为肿瘤微环境递送和激活的新型精确制导药物。

亲合力利用微环境可激活的化学基团和Linker封闭药物活性,实现药物在肿瘤外周封闭毒性而在肿瘤组织中特异性激活的特性,解决On-target毒性,同时提高药效和扩大用药安全窗口。

公司已布局小分子-药物偶联物(SMDC)、抗体偶联药物(ADC)、抗体-细胞因子融合的偶联药物、微环境激活偶联细胞因子、微环境激活偶联抗体,和微环境激活偶联双抗六大领域,可从分子结构上对小分子、细胞因子、抗体、双抗或多抗进行增效和降毒的改造,形成新的具有全球专利的新型分子。公司在研管线均属于拥有全球权益的first-in-class及best-in-class创新药产品,商业前景广阔。

目前,公司小分子偶联药物莱古比星已启动注册性临床研究。莱古杉醇等多项药物,包括自研和合作开发的抗体-细胞因子融合的偶联药物、微环境激活偶联抗体,和微环境激活偶联双抗等,也已经或即将进入临床开发阶段。

基于公司卓越的平台延展潜力,亲合力也在积极开展合作开发的业务模式,和全球药企携手创造best-in-class创新药产品。目前公司与天境生物等具有全球创新性的药企合作开发的新型大分子药物在动物模型上显示优效,已进入临床前工艺研发阶段。未来,具备亲合力特有技术特性的肿瘤微环境特异激活的化疗和免疫治疗药物,可因其低毒性而参与到多种联合的抗癌疗法中。

亲合力创始人、总裁兼首席战略官刘辰博士表示:“本轮融资进一步说明投资者对我们肿瘤微环境特异激活智能化药物平台和现有产品管线的充分认可和看好。我们针对靶点机制潜在有效、但毒性较强的分子,进行增效和降毒改造,旨在解决目前肿瘤治疗领域巨大的未被满足的临床需求,为传统药物的临床应用拓展、新分子药物开发、以及联合治疗开拓全新的思路。值得一提的是,我们利用的肿瘤组织中高表达的泛癌种特异性蛋白酶靶点具有极强的广谱性,有望摆脱靶点依赖,应用于多种实体瘤的药物开发中。我们期待在未来10年至20年内,通过技术平台来革命性地提高肿瘤治疗效果,将恶性肿瘤变为可长期存活的慢性可控疾病。”

亲合力CTO刘源博士表示:“亲合力开拓的“无毒化疗”和“超级抗体”两条新赛道正需要资本和合作药企的参与,感谢国投创业、鸿富资产、兴业国信资管对亲合力创新技术开发的支持。

亲合力的“无毒化疗”产品莱古比星和莱古杉醇已经进入临床阶段。传统化疗单药使用时通常采用接近于最大耐受剂量的治疗剂量,其强烈和累积的毒副作用常会导致病人不愿意接受化疗或不得不退出化疗。亲合力开发的莱古比星、莱古杉醇分别封闭了多柔比星和紫杉醇的细胞毒性,莱古比星的临床实验也充分展现了对血液细胞、免疫细胞和正常组织无毒性的特点,突破了对照药剂量和总量限制。这样的“无毒化疗”既保留一线化疗药物对肿瘤的直接杀死抑制的特点,又可与免疫治疗长期联合治疗,从而达到不影响病人生活质量的长效抑制肿瘤的效果。

单抗药物迭代发展目前两个热门的赛道,一个是融合抗体赛道,即将抗体融合成为双抗或多抗,以及融合肽段和细胞因子到抗体上,形成新的分子结构;另一条赛道是抗体偶联药物(ADC)策略,即将细胞毒药物偶联到抗体上,其中抗体的作用主要为提高细胞毒药的靶向性,最终依靠细胞毒药物杀伤肿瘤细胞。而亲合力开拓的是不同于前两者的新的策略,采用的是化学小分子去偶联封闭抗体或多抗,以及融合抗体的一个或多个结合区域,形成大分子小分子结合的新型分子结构。改造后的抗体可称之为“超级抗体”, 新一代抗体具有降毒和增效两方面特点:通过在血液中封闭抗体的结合,降低抗体的毒副作用,同时具有延长半衰期,在肿瘤中恢复抗体功能和增强疗效的特点。亲合力自主开发的多款“超级抗体”将于年底和2023年分别进入临床,展现其增效减毒的双特征。目前全球类似于亲合力通过化学偶联修饰开发第二代抗体的竞争较少,因此也希望更多的资本和合作药企参与到“超级抗体”的研发中来。”  

国投创业表示:“亲合力独特的肿瘤微环境靶向激活技术可以为小分子药物、传统化疗药、高活性细胞因子及抗体提供靶向肿瘤微环境的可靠技术手段,有望大大提升药物的治疗窗口并具有广阔的应用潜力。其首个临床产品的I期临床读出的代谢和疗效数据证明了这一技术平台的设计理念,随着目前的关键II/III期临床的推进及后续产品的临床推进,我们有理由期待更令人振奋的临床数据。”

鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示:“鸿富资产聚焦科技前沿创新,重点投向符合国家战略、突破关键技术、提升国家核心竞争力的科技创新企业。亲合力研发团队厚积薄发,打造出全球领先的肿瘤微环境特异性激活平台。基于该平台技术,公司构建了覆盖小分子和大分子的丰富产品管线,并与业内公司达成了多项产品研发合作。当前,亲合力最快产品已启动注册性临床研究,初步的人体数据很好地验证了该平台技术的独特机制。我们很荣幸能参与亲合力本轮融资,非常期待公司产品早日上市,造福广大患者。”

兴业国信资管股权投资一部负责人李伟表示:“亲合力是一家具有鲜明特色的平台创新型biotech公司,公司核心团队在肿瘤微环境激活药物领域具有20年以上的沉淀和积累,公司平台在小分子和大分子药物上皆可适用,动物数据和临床数据表明公司平台及产品具有极大的临床开发价值,兴业国信资管很荣幸参与亲合力本轮融资,也期待公司产品早日可以造福更多肿瘤患者。”

华兴资本董事总经理、医疗与生命科技组主管谢屹璟表示:“我们很荣幸能协助亲合力完成本轮交易。系统性毒性限制临床应用是抗肿瘤药物开发长久以来的重要痛点,亲合力的肿瘤微环境特异性激活平台以独特的机制为抗肿瘤药物开发带来新的惊喜,我们衷心希望公司能够借助本轮融资加速这一创新技术的临床转化,开启肿瘤治疗的新时代。”

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