德适生物：用原创和*的AI技术引领血液肿瘤领域大突破！

2022-07-15 16:35 · 互联网　　　

血液肿瘤,一直是威胁人类健康与生存的恶性肿瘤。

目前,血液肿瘤的发病率占全世界癌症总体发病率中第6位,而我国更是属于全球血液肿瘤高发地区,每年新发肿瘤病人接近500万,占全世界的1/5。由于人口老龄化趋势、生活方式等影响因素,血液肿瘤的发病率正快速攀高,成为威胁我国公众健康和公共卫生的一大挑战。

一、血液肿瘤,基因中潜藏致命危机

血液肿瘤疾病想要准确的进行诊断需要涉及到一项非常重要的技术:染色体核型分析。

血液病的诊断最初主要依赖于形态学分型,即FAB分型方法,但是随着染色体显带等技术的相继问世,血液病细胞染色体的特异性重排被逐渐发现,血液病的诊断也逐渐发展成形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学相结合的分型方法,即MICM分型。1999年WHO提出的关于造血系统恶性肿瘤的诊断分型建议中已将染色体和细胞形态学、免疫学及分子生物学一同列为血液病的重要诊断指标。

1960年Nowell和Hungerford发现了慢性粒细胞白细胞特异性染色体异常,即Ph染色体。

在多种白血病和其它血液系统疾病中可发现特异性的和非特异性的染色体异常,染色体异常的检出对血液系统疾病的诊断、鉴别诊断等显示越来越重要的作用, 同时在白血病预后判断、指导治疗中起到关键作用。染色体核型分析也同样应用于鉴别白血病微小残留病灶及验证骨髓移植是否成功的常用检测手段。

(慢粒白血病)

染色体核型分析第二代技术(*代纯手工操作已被淘汰)在全球广泛使用,目前应用于各大医院血液科、检验科、妇产科、生殖中心、计划生育研究所、职业病防治所以及高校和科研院所等单位。

二、痛点难点,科室专家困扰数十年

虽然,传统的第二代染色体分析技术具有结果准确、覆盖面广等显著优势,然而其检测速度慢、需要专家进行解读咨询等技术短板亟待解决。

首先,检测速度慢。在临床分析上,第二代分析工具智能化测度低,往往出一个报告就需要一个月之久,效率低下。

其次,专业人才稀缺。一位染色体分析专家的培养期至少3年,且临床经验传授依赖于言传身教,培养成本高;

而要解决这些困扰形态学诊断行业发展的关键难题,自动化和智能化是必由之路。

几十年来,临床一直希望能够有新一代的技术能实现染色体快速自动识别分析。

三、AI为器,德适开创全球第三代染色体分析技术

2016年以来,国内外掀起人工智能产业发展的浪潮,德适生物踏浪而行,将AI技术与传统染色体分析技术*结合,是全球*家成功将AI技术应用于染色体分析的科技企业,开创了第三代染色体分析技术,市场占有率全球遥遥*。德适生物是国家高新技术企业,主持国家科技部重点专项、拥有四十余项核心专利技术,建有浙江省企业研究中心,业务覆盖人工智能、临床诊断、医疗器械等五大领域。AutoVision® 智能染色体核型分析系统 &MetaSight® 自动细胞显微图像扫描系统是由德适生物自主研发,承载AI染色体智能扫描分析的技术平台。

今天,德适生物隆重发布,全球*适用于血液科的染色体分析第三代技术:

AutoVision®血液科专业版

在常规血液病诊断过程中往往需要面对大量骨髓来源样品,骨髓细胞的中期分裂非常少。AutoVision® 血液肿瘤染色体核型辅助系统能够帮助临床医师非常快速地抓取到骨髓相中的中期分裂相,并且通过人工智能快速诊断出发生在染色体水平的异常,为白血病临床诊断带来方便。

四、德适推出全球首台第三代血液科染色体智能分析系统

德适生物作为全球染色体智能扫描分析领域的开创者,自主研发的血液肿瘤染色体核型辅助系统,结合自主创新的人工智能细胞识别算法对骨髓细胞识别与辅助诊断,是全世界*的骨髓细胞分析诊断设备。

血液肿瘤染色体核型辅助系统可以解决染色体背景不良问题,利于医生对血液肿瘤染色体核型进行鉴别、判断。同时该系统利用深度学习算法可正确识别排列上千张染色体核型图,共可节省70%以上的总工作量,将医生从重复繁杂的核型分析工作中解放出来,拥有更多时间从事深入的临床咨询等。该系统还包含异常染色体辅助诊断工具及嵌合体识别、数据统计等辅助功能,大幅度提升检测效率。

经过上百万张的染色体图片数据测试,该系统一键分析准确率保持全球高水准,基于此,年轻医生的学习周期将大大缩短,分析判断的准确也将进一步提高,从而快速缩短与专家的差距,迅速提高业务水平。

在检测前端,德适生物自主研发的MetaSigt® 全自动细胞显微图像扫描系统作为AutoVision® 的组合产品,上市以来销量全球遥遥*,受到业内知名专家的一致好评。扫描系统单片仓一次性可装载160片以上玻片,自动寻找8张玻片上的染色体分裂相,然后传输至多个分析终端,供检验者进行分析,将常规出报告时间几何倍数缩短。真正将传统染色体分析带入了全新的数字化时代。

目前,德适作为该领域龙头企业,所研发的全球*血液肿瘤染色体核型辅助系统拥有中国NMPA(原CFDA)注册证,欧盟CE注册证,ISO13485体系认证,以及ISO9001体系认证,并成功入选浙江省首台套产品应用推广目录。如今已经有数十家三级医院、数百万名受试者使用该系统进行快捷准确的新一代染色体核型分析来对血液肿瘤进行诊断。