基石药业连续荣登两项颇具影响力榜单 研发潜力与商业价值凸显

近期，港股上市创新药企基石药业（02626.HK)荣登两项颇具影响力榜单,包括由《经济观察报》主办的“2023年度*资本价值企业评选”和米内网发起“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”。值得一提的是，基石药业已经是连续第三年荣登”中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”。

保持创新药研发态势

加速商业化进程

对此，基石药业表示未来将持续加强内源研发，依托强大的临床引擎，不断拓展战略合作，加速商业化进程，并最 大化产品的学术和商业价值。同时，基石药业通过不断扩容研发管线适应症范围与推进核心产品的商业化，不遗余力在创新药物研发与商业化领域取得更多的成就，进一步提升公司的市场价值与投资价值。

公开资料显示，基石药业目前已成功上市四款创新药，包括三款同类首创的精准治疗药物——普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最 优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。而2022年，则是基石药业取得历史性突破的一年。根据2022年财报，基石药业商业化进程突飞猛进，收入同比增长142%，并实现总收入翻倍。同时，基石药业产品管线在全球范围内进一步延伸，临床开发以及新药上市保持高速推进态势。

据了解，2022年初至今，基石药业已收获三款产品的六项新药上市申请的批准。另有五项新药上市申请正在审评中，包括此前已被英国和欧盟受理的舒格利单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌的上市申请，将有望在2024年上半年获得批准。此外，PD-1抗体Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期国际多中心注册研究已于2022年完成患者入组，预计将在2024年第 一季度首 次公布本试验的主要结果。此外，基石药业管线2.0的重磅产品、潜在全球同类最 佳ROR1 ADC (CS5001) 的I期临床试验正在美国、澳大利亚和中国大陆同步开展。值得注意的是，自成立以来，基石药业获得超过45项IND申请的批准。

而在国际学术舞台上，基石药业在*期刊（The Lancet Oncology、Nature Cancer、JCO等）以及国际学术会议（ASCO、ESMO、WCLC、ASH等）上发表过40余项临床研究成果，这些成绩进一步证明了基石药业在肿瘤治疗领域*的研发实力。

连登两大榜单

备受社会认可

据了解，《经济观察报》一年一度的“*资本价值企业评选”是集专业性、公益性、创新性、持续性为一体的大型全行业评选活动，旨在遴选出具有资本价值、*品牌影响力、值得信赖的领军企业和上市公司，同时展现优质企业的社会价值和向上品牌形象。在经历过经过调研、专业机构数据分析、行业权威人士建议，多维评估、层层遴选之后得出榜单企业，体现了市场对企业在盈利能力、信息披露、战略规划、经营增长、社会影响力、品牌美誉度等方面认可。

“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”则以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”“创新成果”“知识产权”“创新驱动”四大维度、11项指标体系，结合创新药企业年报、CDE 审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。该榜单了反映行业对创新先锋的真挚敬意，体现所有“生物医药创新人”对我国创新药产业明天的美好期待。

业内人士认为，这两项荣誉的获取不仅证明了基石药业在肿瘤治疗领域*的研发实力，也是对其巨大商业价值潜力的肯定。