菁良科技完成数千万元B+轮融资，道远资本领投

菁良科技（深圳）有限公司（以下简称“菁良科技”）成立于2018年，是一家提供体外检测标准品与质控品的研发创新型高科技企业。投资界（ID：pedaily2012）8月12日消息，菁良科技正式对外披露完成数千万元B+轮融资。本轮融资由道远资本领投、松禾资本参与投资。

过去几年，菁良科技已经完成从技术平台到商业化验证的重要跨越：在原有分子诊断标准产品优势基础上，公司持续拓展生化免疫临床质控市场，逐步形成分子标准产品＋生化免疫临床质控双平台驱动的业务结构。

本轮融资后，公司将进一步聚焦产品矩阵完善、临床市场拓展、规模化交付能力提升及国际业务布局。

菁良科技创始团队拥有超过15年的全球标准品产业化经验。公司早期从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域，建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力。

近年来，公司进一步进入生化免疫临床质控领域，持续拓展肿瘤标志物、心肌、生化、免疫等临床高频应用场景。

GeneWell 实验室：盐田 750㎡ 实验室 + 坪山 2000㎡ 标准化 GMP 车间

由此，菁良正在完成两个关键延伸：产品端从分子诊断走向分子＋生化免疫；客户端从工业端研发场景走向临床高频应用场景。这一变化为公司打开了更具持续性和复购属性的增长空间。

本轮融资后，菁良将重点推进三个方向：

持续完善产品矩阵，围绕临床高频检测场景持续拓展产品组合。

加快临床市场拓展，扩大医院、第三方医学实验室及渠道覆盖，推动临床业务持续增长。

深化国际化布局，依托国际质量评价机构、全球药企和诊断企业合作基础，逐步拓展海外市场。

菁良科技创始人·董事长兼CEO李菁华博士表示，过去十几年，中国IVD产业的主旋律是从无到有——国产仪器、试剂、检测技术快速成熟，解决了大量能不能测的问题。但当行业进入下一阶段，一个更基础也更关键的问题浮出水面：检测结果准不准、不同平台之间能不能比、国产质量体系能不能被全球认可？标准品和质控品，就是回答这些问题的尺子。它看似不起眼，却是整个检测行业质量体系的基石——没有这把尺子，再先进的仪器、再灵敏的试剂，结果都无法对标、无法互认。菁良成立以来，我们一直在做一件事：把这把尺子做扎实。从分子诊断标准品起步，到今天延伸出生化免疫临床质控平台，背后是同一条主线——持续建设中国自主的医学检测质量基础设施。这一轮融资，会让我们在临床拓展、规模化交付和国际化三个方向上走得更快、更稳。我们相信，当中国IVD从制造大国走向质量强国，检测质量体系的自主可控，会是最关键的一块拼图。菁良愿意做这块拼图的建设者。

道远资本创始人 · 董事长章达峰表示，中国IVD产业正在经历从规模扩张到质量升级的关键转折。在这个拐点上，检测标准和质量评价的价值会被重新定义——它不再是配套角色，而是决定整个行业能走多高、走多远的基础设施。菁良科技在标准品领域深耕多年，已经建立了深厚的技术积累、完整的产品矩阵和成熟的商业化体系，并且正在从分子平台向临床质控快速延伸。我们看好菁良作为行业标准之尺的长期价值，也期待和公司一起，推动中国检测质量体系的自主化进程。

松禾资本创始合伙人 · 董事长罗飞表示，标准品和第三方质控品是一个典型的慢行业——技术、数据、质量体系、行业信任，每一项都需要长年累月的积累，没有捷径可走。也正因为如此，一旦建立起壁垒，就会非常稳固。菁良在分子标准品领域已经证明了自己的实力，现在又成功切入临床质控这条更大的赛道，形成了分子＋生化免疫双轮驱动的业务结构。我们认为，公司正处在从专业产品公司向检测质量平台跨越的关键节点，成长空间非常值得期待。

文章来源：投资界
原文地址：https://news.pedaily.cn/202608/567619.shtml