核医学研发药企智核生物lisence in海外新药放射性显影剂、治疗药物在研管线全面铺开

高发的恶性肿瘤(癌症)已经成为严重威胁人类健康的重大公共卫生问题。

据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的全球最新肿瘤数据显示，2020年，预测全球新增肿瘤人数共计1929万人。其中，中国以23.7%的占比，成为全球肿瘤新增人数最多的国家。

面对目前尚未被攻克的癌症难题，早筛早治就成了患者的“救命稻草”。2022年1月12日，苏州智核生物与瑞典Hober biotech公司正式宣布就99mTc标记Her-2靶点放射性显影剂ADAPT6达成大中华区的*授权协议。据悉，该显影剂可快速分辨Her-2(+)和Her-2(-)肿瘤，而所谓的“Her-2”正是乳腺癌患者接受治疗的重要靶点。此外，在如胃癌、肺癌等其他实体瘤中，其表达状态对于诊疗而言也十分重要。

“ADAPT6与智核生物核医学的产品管线十分匹配，我们始终坚持以自主研发为主，全球合作为辅的发展理念，共同致力于创新核医学领域的可持续发展。”智核生物创始人兼CEO须涛博士表示，未来公司还将以不断优化的纳米抗体平台技术为基础，持续开发成熟肿瘤靶点的放射性治疗性药物，并逐步搭建生产基地及销售团队，实现从生物科技公司向生物制药公司的转变。

放射性显影剂瞄准肿瘤诊疗痛点

公开信息显示，ADAPT6由瑞典乌普拉萨大学和*理工学院的Vladimir Tolmachev和Sophia Hobe共同开发，从研发优化至今已有数十余年，相关研究已发表30多篇高水平SCI文献。目前该药物已面向未经治疗的原发性乳腺癌患者完成了临床I期试验。研究结果显示，ADAPT6安全性好，无相关不良事件发生，注射后2 h内即可快速分辨Her-2(+)和Her-2(-)的肿瘤。

而“Her-2”的表达状态正是乳腺癌早期诊断的一项重要指标，约 20%的原发性乳腺癌存在Her-2基因扩增或蛋白过表达。

对于如此重要的肿瘤诊疗指标，传统的Her-2检测方式即免疫组化（IHC）却需要手术或穿刺活检等侵入式手段采集组织样本，不仅对患者造成心理与生理双重创伤，且无法在短期内多次采样。检测结果也仅能反映局部取样组织的表达水平。这也意味着IHC所能反映的仅是过去某一时点、某一特定部位的Her-2表达水平，难以一窥肿瘤的全貌。

相比之下智核生物引入的ADAPT6，则是使用99mTc/68Ga标记Her-2靶点的支架蛋白，通过Spect/Pet-CT的方式，实时、动态显影体内所有肿瘤的Her-2表达水平，整个过程无创伤、临床操作简便，仅需数小时病人即可拿到显影的结果。相较于传统检测方式大约1-2周才能出具的检测报告，极大程度增加了患者获得及时诊疗的机会。

“一般疾病转移发现的时机越晚，病人的愈后效果就越差。”须涛博士介绍称，分子影像技术体现的是能够对全身各器官的Her-2表达情况进行显像，通过这种方式，能够检测肿瘤是否已经发生了转移，对于疾病复发起到及时监测的作用。能够让病人在最短的时间内得到更加有效的治疗，*程度的延长患者的生存时间。

另外，除能应用于乳腺癌、胃癌诊疗外，Her-2在非小细胞肺癌及膀胱癌诊疗领域的价值也在逐渐被发现。未来ADAPT6无疑也将通过分子显影方式，实现相关癌种的早筛早治。

实际上，在引入ADAPT6的同时，智核生物自研的放射性显影药物也在快速推进当中。公司自主研发了放射性同位素68Ga标记的PD-L1表达显影剂（SNA002）和全身肿瘤浸润淋巴细胞 （TIL）显影剂(SNA006)，两款显影剂均具有与ADAPT6相似的优势。

目前，SNA002即将在中美两国同时开启IND（新药临床试验申请），有望成为近10年来，中国创新药企美国开展注册临床研究的*放射性诊断药物。除此以外，智核生物也已与苏州大学附属*医院开启合作，围绕SNA006开展研究者发起的临床实验。

核医学创新药品带来肿瘤治疗新希望

在持续深耕放射性显影药物以满足肿瘤早筛早治需求的同时，智核生物也将目光聚焦在肿瘤放射性治疗药物方面。

“我们想用*创新性的核医学诊疗产品，给患者带来新的希望”。谈及智核生物的使命，须涛博士表示，目前公司已搭建了一系列核医学治疗药物的研发管线，在精准诊断之后提供更加有效的放射性治疗药物。

在业内人士看来，放射性治疗药物可通过使用优化的载体携带放射性核素到达肿瘤组织，对肿瘤组织进行选择性的辐射，对周围健康组织产生最小的毒性，从而实现精准靶向治疗肿瘤的目的。此外，对于因其他治疗方式导致的肿瘤耐药问题，放射性治疗药物仍旧能有效的发挥杀伤作用，给患者带来更多的治疗希望。

正是基于这样的优势，诺华、拜耳等跨国药企已在神经内分泌肿瘤、前列腺癌等领域布局放射性治疗药物。智核生物也完成了相关领域的多条研发管线布局。

在这一过程中，智核生物自主研发的技术平台也在日臻完善。目前公司已建立Smart Sdbc、SmartApa、SmartRel三大技术平台，实现了放射性同位素与纳米抗体的*融合，同时避免纳米抗体自身的肾代谢弊端；充分利用纳米抗体分子量小、穿透能力强等特点，构建了一系列具有优异疗效的放射性诊疗药物。须涛博士也透露，后续公司将利用上述技术平台，持续开发成熟肿瘤靶点的放射性治疗性药物，全面加速研发进程，形成批量产出。

另据须涛博士介绍，智核生物近1万平方的偶联、放射性GMP车间正在建设当中，预计在2022年年底，车间即可交付使用；同时公司专业化的销售团队也将于2022年搭建完成，为智核*个核医学诊疗产品SNA001的上市做好准备。相关工作也将助力智核生物最终实现自主研发生产到销售的全流程覆盖，完成从生物科技公司向生物制药公司的转变。